L'UE intende non rinnovare la registrazione dell'enylmorpholina

2024 01/05

Recentemente, l'Unione europea ha emesso un progetto di regolamentazione sul non rinnovo dell'approvazione della sostanza attiva Enoyl morfolina. Il regolamento non rinnova la registrazione della sostanza attiva enoilmorpholina in conformità con (EC) n. 1107/2009. Gli Stati membri dell'UE ritireranno l'autorizzazione per i prodotti di protezione degli impianti contenenti l'enylmorpholina come sostanza attiva. Il motivo principale per non rinnovare l'approvazione è che l'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) considera l'enylmorpholine come un disgregatore endocrino e un composto di tossicità riproduttiva di classe 1B.

Il periodo dei commenti sul progetto di regolamento è fino al 13 febbraio 2024. Al momento, la data di approvazione dell'autorizzazione alla registrazione dell'UE per revocare la registrazione di Enoyl morfolina non è stata determinata, secondo i regolamenti dell'UE pertinenti, dopo la registrazione della Enoyl morfolina Entra in vigore, gli Stati membri dell'UE devono ritirare l'autorizzazione di registrazione di pesticidi contenenti la morfolina entro 6 mesi e il periodo di grazia per l'uso di prodotti di pesticidi esistenti in magazzino non deve superare i 12 mesi. L'UE può ridurre ulteriormente i limiti di residui massimi (MRL) per il fenomorfo nei prodotti agricoli.

dimethomorph; Dimethomorph; Numero di accesso CAS: 110488-70-5; Attuale Data di scadenza della ratifica dell'UE: 15 febbraio 2025; La formula strutturale è:



ENYL MORPH è un derivato dell'acido cinnamico, che viene utilizzato per controllare le malattie delle piante come la pericoltura e la peronospora tardiva su verdure crocifere, meloni e alberi da frutto.

Nell'ottobre 2007, è stato approvato per la prima volta ai sensi del vecchio regolamento dell'UE sui prodotti di protezione degli impianti (direttiva 91/414/CEE) e successivamente incluso nell'elenco delle sostanze attive approvate ai sensi del regolamento (UE) n. 540/2011.

Il 26 maggio 2023, l'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) emise i risultati della revisione tra pari dell'enylmolina, che era la ragione principale del divieto della sostanza perché appartiene alla sostanza di classe 1B di tossicità riproduttiva, che può danneggiare la riproduttiva riproduttiva capacità, ed è stato giudicato per soddisfare gli standard di disgregatore endocrino per umani e mammiferi selvatici.