Anhui Meiland Agricultural Development Co., Ltd

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Die EU beabsichtigt, die Registrierung von Enylmorpholin nicht zu verlängern

2024 01/05

Kürzlich hat die Europäische Union einen Vertrag über die Nicht-Neuaufnahme der Genehmigung des aktiven Substanz-Enoyl-Morpholins erlassen. Die Verordnung verlängert die Registrierung des aktiven Substanz Enoylmorpholin gemäß (EC) Nr. 1107/2009 nicht. EU -Mitgliedstaaten werden die Genehmigung für Anlagenschutzprodukte zurückziehen, die Enylmorpholin als aktive Substanz enthalten. Der Hauptgrund für die Nichtverlängerung der Zulassung ist, dass die Europäische Lebensmittelsicherheitsbehörde (EFSA) Enylmorpholin als ein endokriner Disruptor- und Fortpflanzungs -Toxizitätsklasse der Klasse 1B betrachtet.

Die Kommentierungsfrist zum Entwurf der Verordnung erfolgt bis zum 13. Februar 2024. Derzeit wurde nach der Registrierung von Enoylmorpholin das Datum der Genehmigung der EU -Registrierung zur Widerruf der Registrierung von Enoyl Morpholin nicht festgelegt Wirksam werden die EU -Mitgliedstaaten die Registrierungsgenehmigung von Pestiziden, die Enoyl Morpholin enthalten, innerhalb von 6 Monaten zurückziehen, und die Gnade für die Verwendung bestehender Pestizidprodukte auf Lager darf nicht mehr als 12 Monate überschreiten. Die EU kann die maximalen Rückstandsgrenzen (MRLs) für Phänomorphe in landwirtschaftlichen Produkten weiter verringern.

Dimethomorph; Dimethomorph; CAS-Anmeldenummer: 110488-70-5; Aktuelle Ablaufdatum der EU -Ratifizierung: 15. Februar 2025; Die strukturelle Formel lautet:
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Enyl Morph ist ein Derivat von Zimtsäure, das zur Kontrolle von Pflanzenkrankheiten wie Downy Mehltau und spätes Blatt auf Kreuzblütlern, Melonen und Obstbäumen verwendet wird.

Im Oktober 2007 wurde es erstmals gemäß der alten EU -Verordnung über Anlagenschutzprodukte (Richtlinie 91/414/EEC) zugelassen und anschließend in die Liste der zugelassenen aktiven Substanzen gemäß Regulierung (EU) Nr. 540/2011 aufgenommen.

Am 26. Mai 2023 hat die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) die Ergebnisse der Peer -Überprüfung von Enylmolin herausgegeben, was der Hauptgrund für das Verbot der Substanz war Fähigkeit und wurde beurteilt, die endokrinen Disruptorenstandards für Menschen und wilde Säugetiere zu entsprechen.